Canada needs a Prenatal Diagnosed Condition Awareness Act

In Canada each year around 400,000 women will become pregnant and all these women will be offered some sort of screening or testing for an anomaly. As a result thens of thousands of women will be told their unborn baby may have a certain diagnosed condition.

Technological advances in fetal screening are presenting parents -and doctors- with enormous ethical, psychological and social dilemmas. Vulnerable, and with limited or biased information as guidance, more than 90% of prospective parents in Canada choose termination if their baby is diagnosed prenatal with Down syndrome. They may never know there is a world of resources, hope and support out there. In spite of tireless efforts from support groups their information pamphlets rarely reach prospective parents at the time they need it most.

The United States recently re-introduced the Prenatal Diagnosed Condition Awareness Act, which ensures prospective parents are supplied with balanced information about the diagnosed condition and educational programs for health care providers are established. The U.K. is making great strides in establishing public awareness campaigns about diagnosed conditions. In Canada an expansion of screening programs is not accompanied by an appropriate expansion of awareness and educational programs.

The Nova Scotia Down Syndrome Society believes that non-directive and balanced information about all options should be at the heart of prenatal screening.

The Nova Scotia Down Syndrome Society joined by the Candian Down Syndrome Society (www.cdss.ca), believe there is an urgent need for an Prenatal Diagnosed Conditions Awareness Act and that the provinces and territories participate or enact equivalent legislation within their jurisdictions. This Act would ensure provinces and territories responsible for health care set aside appropriate resources for the establishment of educational and awareness campaigns that will enhance knowledge about diagnosed conditions and allow organizations to create and distribute balanced and accurate information to women and prospective parents.
By creating a law that manages the above, Canada will ensure that all differences are valued equally.

Please help by signing our petition and please pass it on to everyone who might be interested, because every signature counts!

Environ 400 000 femmes tombent enceinte au Canada tous les ans. On propose à toutes ces femmes un dépistage ou un examen du foetus pour détecter des anomalies. Il s’en suit que des milliers de femmes s’entendent dire que le fœtus qu’elles portent en elles peut être anormal.

Les progrès technologiques réalisés dans le dépistage prénatal posent aux futurs parents, médecins d’énormes dilemmes d’éthique, psychologiques et sociaux. Fragiles et mal informés, plus de 90 % des futurs parents de bébés en gestation dont un dépistage prénatal a déterminé qu’ils était atteint du syndrome de Down avortent. Ils ne sauront peut-être jamais qu’ils ont à leur disposition une myriade de ressources, de possibilités et d’organismes de soutien. En dépit des efforts que déploient sans mesure les organismes de soutien, l’information que ceux-ci disséminent vient rarement en temps opportun aux futurs parents concernés.

Les Etats-Unis ont récemment réintroduit la Prenatal Diagnosed Condition Awareness Act grâce auquel les futurs parents sont éclairés de façon objective sur le diagnostic du fœtus. Cette loi met également sur pied des outils d’information pour les professionnels des soins de santé. Le Royaume-Uni met hardiment sur pied des campagnes de sensibilisation sur les anomalies diagnostiquées. Au Canada, l’extension des programmes de dépistage n’est pas accompagnée d’une extension adéquate des programmes d’information et d’éducation.

La Société du Syndrome de Down de la Nouvelle-Écosse et la Société Canadienne du Syndrome de Down (www.cdss.ca), estime qu’une information objective préservant la liberté de choix doit être au cœur du dépistage prénatal.

La Société du Syndrome de Down de la Nouvelle-Écosse est d’avis qu’il faut d’urgence faire voter un loi sur la communication d’un diagnostic prénatal et que les provinces et territoires suivent dans la foulée pour faire voter des lois similaires. Cette loi obligerait les provinces et territoires mettent de côté dans leurs sphères de compétence en matière de soins de santé les ressources nécessaires grâce auxquelles des organismes puissent produire et distribuer aux femmes et futurs parents des informations objectives.

Grâce à cette loi, les différences seraient traitées sur un pied d’égalité au Canada.

Aidez-nous en signant cette pétition et demandez à quiconque qui pourrait être intéressé d’en faire de même. Chaque signature compte !